银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克嘌呤

在一项头对头的研究中会，安进与阿斯利康卷土重来艾利森的优玛格丽塔抗病毒，为其银屑病飞行测试口服Brodalumab第三项3期飞行测试赢得成功。而就在两周以前，两家葛兰素史克合作伙伴发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及美国政府提交该公司获准的框架。

在这项取名AMAGINE-2的研究有两项更为重要评分高效率：100%皮肤清除率(PASI 100)和75%清除率(PASI 75)。

Brodalumab外科手术病症中会，210mg剂量第三组、基于运动量外科手术第三组、140mg剂量第三组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病症超出皮肤结核病总清除率(PASI 100)，比起，优玛格丽塔抗病毒用药第三组与双盲外科手术第三组分别有21.7%与0.6%的病症超出这一高效率。

在PASI 75高效率上，对比数字是混合的，Brodalumab外科手术病症中会，210mg剂量第三组、基于运动量外科手术第三组、140mg剂量第三组分别有86.3%、77%和66.6%的病症超出高效率，而优玛格丽塔抗病毒用药第三组与双盲外科手术第三组分别有70%和8.1%的病症超出PASI 75。

除了优玛格丽塔抗病毒基本上，这两家葛兰素史克巨头还对其它即使如此透露担忧。特斯的IL-17项目已向制剂政府部门私人机构提交该公司获准，这款口服不太可能在FDA外部专家高级顾问中会博得了一致瞩目。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期飞行测试中会期过渡阶段，其后有默沙东的MK-3222和艾利森的IL-23药物Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞售予时，该该公司基于听完的高管评论者，估计Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进授予了这款口服大部分的经销占有率。针对Brodalumab及2012年举例来说抗炎口服合作，阿斯利康从安进授予5000万美元手续费。安进牵头Brodalumab开发设计，并握有在美国政府市场的商业决策权。

“AMAGINE-2的结果务实以Brodalumab外科手术可能会帮助相当量的中会重度突起状银屑病病症授予皮肤病无论如何清除，大多数人授予多于75%的结核病改善，”安进研发经理Harper博士在一份声明中会透露。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目终于的更为重要研究，这些研究的极快数据库将形成我们全球该公司申报著手的框架。我们期许与制剂政府部门私人机构进行讨论。”

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编辑： fuchengyi