礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来日前其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于未曾接受过治疗的非氡轴性颈椎哮喘（nr-axSpA）患者，在III期临床研究者COAST-X之中超越所有主要次要往北。根据该实验结果，该新公司计划今年在nr-axSpA治疗上获得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很孝然让Taltz成为第一个在American获批用于治疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过孝着提升nr-axSpA的体征和症状，从而超越了COAST-X的主要往北。Taltz还在两个时间点都超越了主要的次要目的，最主要提升强直性颈椎炎性疾病大型活动评分（ASDAS）和巴斯强直性颈椎炎性疾病大型活动（BASDAI），以及超越低性疾病大型活动患者比例（ASDAS 则有2.1）。礼来新公司透露，Taltz在COAST-X的人身安全性与先前报道的后期研究者"一致"，不会检测到更进一步人身安全问题。Taltz于2016年在American获得批准用于治疗之中度至重度斑块状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的页面备份，用于治疗生殖器范围内的。类似出处：#axzz5lomhc6cL本文都和基尔医学（MedSci）原创编译整理，转载需许可证！