礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期深入研究达主要终点

礼来4月20日表示，实验抗生素Ixekizumab借以热衷于型银屑病普遍性溃疡(PsA)的一项3期实验逾主要三站，以逾到ACR 20自发的病变数目作为加权，实验证明该抗生素很低治疗法。礼来负责生物学抗生素产品开发的高级副总裁Ware评论称，“这些结果增强了我们的真诚，Ixekizumab或许有实用价值帮助人们去结盟这一挑战普遍性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往拒绝接受过借以缓解患病的抗风湿生物学制剂疗程的病变，他们拒绝接受两种不同Ixekizumab给小儿解决方案中的一种解决方案或治疗法进行疗程。礼来说明，参与实验的所有病变其PsA须要得到确诊，热衷于型疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab疗程第一组病变首先以该抗生素在在剂量进行疗程，随后用两种给小儿解决方案中的其中一种进行疗程，同时，为了让艾伯维的修萝拉（阿逾木霉素）作为与治疗法比起的阳普遍性对照。

礼来说明，对于两种给小儿解决方案，拒绝接受Ixekizumab疗程的病变与治疗法第一组病变比起，PsA病状显示出明显缓解。礼来补充称，与治疗法比起，Ixekizumab疗程出现异常的缺失事件发生率极为时有，但与Ixekizumab就其的最常用缺失事件与先前初研究的结果恰当，而严重缺失事件发生率及因缺失事件激起的中止率在整个研究第一组中是总体的。

该公司表示，这项实验的详细结果将提交到将会的科学会议上发表，并在同行评议的期刊上发表。礼来进一步说明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab借以患PsA长逾三年的病变的确实和安全普遍性。

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总编： fuchengyi